Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là thành viên PIC/s và ICH (Cập nhật tháng 04/2026)

Trong xu thế hội nhập toàn cầu về lĩnh vực dược phẩm hiện nay, tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc theo PIC/S (PIC/S-GMP) là một trong các tiêu chuẩn chất lượng cao nhất.

PIC/S – Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme – Công ước về Thanh tra Dược và Chương trình Hợp tác Thanh tra Dược.

Mục tiêu của PIC/S là tháo bỏ rào cản thương mại giữa các quốc gia tham gia hiệp hội. Là thành viên PIC/S giúp nâng cao vị thế quốc gia trong ngành dược cũng như tạo điều kiện giúp các công ty dược phát triển, mở rộng thị trường. Hiện có 50 quốc gia, vùng lãnh thổ là thành viên PIC/S. (Danh sách thành viên PIC/S)

ICH – The International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use – Hội đồng quốc tế về hài hòa các yêu cầu kỹ thuật đối với dược phẩm dùng cho con người: là hội đồng được lập ra nhằm xúc tác liên kết giữa chính quyền và doanh nghiệp dược trong việc thảo luận nghiên cứu khoa học và kỹ thuật dược. Hiện có 18 thành viên và 33 quan sát viên.

DANH SÁCH CƠ QUAN QUẢN LÝ DƯỢC CÁC NƯỚC VÀ VÙNG LÃNH THỔ LÀ THÀNH VIÊN PIC/S VÀ ICH (Bộ Y Tế Cập nhật tháng 04/2026)

STT

Tên cơ quan quản lý Dược

Tên nước

1 1. Austrian Agency for Health and Food Safety (AGES)
2. Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (Austrian Medicines and Medical Devices Agency) (BASG)
Austria
2 National Administration of Drugs, Food and Medical Devices (ANMAT) Argentina
3 Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (Federal Agency for Medicines and Health Products) (AFMPS) Belgium
4 Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA) Brazil
5 1. Regulatory Operations and Enforcement Branch (ROEB)
2. Direction générale des opérations réglementaires et de l’application de la loi (DGORAL)
Canada
6 Agencija za lijekove i medicinske proizvode (Agency for Medicinal Products and Medical Devices of Croatia) (HALMED) Croatia
7 Pharmaceutical Services (CyPHS) Cyprus
8 Státní Ústav pro Kontrolu Léčiv (State Institute for Drug Control) (SUKL) Czech Republic
9 Danish Medicines Agency (DKMA) Denmark
10 State Agency of Medicines (SAM) Estonia
11 Finnish Medicines Agency (FIMEA) Finland
12 Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (French National Agency for Medicines and Health Products Safety) (ANSM) France
13 1. Bundesministerium für Gesundheit (Federal Ministry of Health) (BMG)
2. Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (Central Authority of the Laender for Health Protection regarding Medicinal Products and Medical Devices) (ZLG)
3. Các cơ quan có thẩm quyền cấp bang/ khu vực/ cơ quan có thẩm quyền.
Germany
14 Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (Greek National Organisation for Medicines) (EOF) Greece
15 National Center for Public Health and Pharmacy (NCPHP) Hungary
16 Health Products Regulatory Authority (HPRA) Ireland
17 Agenzia Italiana del Farmaco (Italian Medicines Agency) (AIFA) Italy
18 1. Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW)
2. Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA)
Japan
19 Jordan Food and Drug Administration (JFDA) Jordan
20 1. Ministry of Food and Drug Safety (MFDS)
2. Seoul Regional Office of MFDS
3. Busan Regional Office of MFDS
4. Gyeongin Regional Office of MFDS
5. Daegu Regional Office of MFDS
6. Gwangju Regional Office of MFDS
7. Daejeon Regional Office of MFDS
Republic of Korea
21 Zāļu Valsts Aģentūra (Latvian State Agency of Medicines) (ZVA) Latvia
22 State Medicines Control Agency (SMCA) Lithuania
23 Malta Medicines Authority (MMA) Malta
24 Federal Commission for the Protection Against Sanitary Risks (COFEPRIS) Mexico
25 Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (Health and Youth Care Inspectorate) (IGJ) Netherlands
26 Chief Pharmaceutical Inspectorate (CPI) Poland
27 Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde IP (National Authority of Medicines and Health Products IP) (INFARMED IP) Portugal
28 National Agency for Medicines and Medical Devices of Romania (NAMMD) Romania
29 Health Sciences Authority (HSA) Singapore
30 State Institute for Drug Control (SIDC) Slovakia
31 Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (Agency for Medicinal Products and Medical Devices) (JAZMP) Slovenia
32 1. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Spanish Agency of Medicines and Medical Devices) (AEMPS)
2. Các cơ quan có thẩm quyền cấp bang/ khu vực/ cơ quan có thẩm quyền.
Spain
33 Swedish Medical Products Agency (MPA) Sweden
34 Swiss Agency for Therapeutic Products (Swissmedic) Switzerland
35 Saudi Food and Drug Authority (SFDA) Saudi Arabia
36 South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA) South Africa
37 1. Taiwan Food and Drug Administration (TFDA)
2. Các cơ quan có thẩm quyền cấp bang/ khu vực/ cơ quan có thẩm quyền.
Taiwan
38 Turkish Medicines and Medical Devices Agency (TMMDA) Türkiye
39 Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) United Kingdom
40 United States Food and Drug Administration (US FDA) USA

Danh sách ICH PICs mới (21_04_2026)